分卷(27)

看出作者没有医学教育背景。

    原著中没提到的这些研究方案、研究手册，如今看来却是十分专业，看不出丝毫纰漏。

    这个虚拟世界，会自动修正补充许多细节。

    如同每天接触的那些病人、病情，几乎都像真实存在的一般。

    到了下午，简清见鹿饮溪在座位上目不转睛看得认真，随口一问：看懂了多少？

    鹿饮溪抬头看向简清，拿捏着分寸，说：大概能看懂60%，《评估hea114用于治疗二线以上非小细胞肺癌的有效性、安全性ii期临床研究》，是pd1的免疫治疗研究，国际合作研究项目，适应症是肺癌，如今在国内进行ii期试验，江州附一牵头国内的医院，pi主要研究者是胡副院长，当然，原理那些我完全看不懂。

    简清打开电脑：知道大概的入选、排除标准就行，来，我教你。

    筛选受试者，是开展临床试验的前期准备。

    民间会把受试者看作小白鼠，但临床试验其实都是经过了严格的动物实验，保证了安全性后，再进行的临床研究。

    参与肿瘤临床试验的病人，通常有两种情况。

    一是市面上的药物已经不起作用，迫不得已只能尝试新药，把临床试验当做最后一根救命稻草。

    二是家境贫寒，承担不起癌症的治疗费用，参与试验可以获得免费检查与治疗。

    但不是所有人都可以参与试验，任何一项试验都有一定的筛选标准和排除标准，比如年龄限制，比如既往用药限制。

    还有个默认的潜规则，做试验，自然是希望数据好看些，所以不会纳入体能状态太差的受试者。

    简清一项项讲解，亲自筛选了一遍给她看。

    鹿饮溪听了一遍